Depoimento

 

Silvana Miranda é mãe da aluna Isabela Dayane Bergamo dos Santos

 

A Isabela nasceu com Síndrome de Cornélio de Lang e nós, como ela era a primeira filha, não sabíamos o que fazer e como fazer para ajudá-la. Então, por meio da Afim (Associação de Apoio ao Fissurado Lábio Palatal de Maringá) que conhecemos a ANPR. 

 

Minha filha, quando entrou na ANPR no dia 2 de agosto de 1999, não segurava nem o pescoço e, aos poucos, ela foi melhorando. Ela nos surpreendeu muito com o seu desenvolvimento. A ANPR dispõe de todos os recursos de que a Isa necessita e a atual direção melhorou bastante. Hoje, ela arrasta com o bumbum para todos os lugares, fica em pé e fala mama.

 

Na ANPR, cada família contribui como pode e isso é muito importante, pois não são todas as pessoas que têm condições de pagar um bom tratamento para crianças tão especiais. A escola tem sido nosso socorro permanente. Quantas vezes eu precisei conversar com alguém.

 

Deus nos deu uma filha muito especial. Ela adora vir para a escola e sentimos a felicidade dela quando as pessoas se aproximam e brincam ao seu redor. Com o nascimento da Isabela, nós aprendemos e ensinamos para outras pessoas também. É uma experiência para o resto da vida. Hoje ela está com oito anos é a nossa razão de viver . A equipe que acompanha a minha filha, tanto a ANPR quanto os médicos, já fazem parte da nossa família.